Американские микробиологи смогли успешно удалить лишнюю копию 21-й хромосомы из клеток, полученных от больного синдромом Дауна. Ученые заявляют, что их достижение не означает скорого появления методов лечения этого генетического заболевания, но может помочь при раке крови, который часто встречается среди людей с этим синдромом. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу университета штата Вашингтон.

В каждой клетке человека находится 24 пары хромосом (одна из пар — это половые хромосомы). В некоторых случаях вместо пары может быть тройка одинаковых хромосом — так называемая трисомия. Трисомия 21-й хромосомы — самая распространенная — вызывает синдром Дауна. Люди, страдающие им, отличаются отставанием в развитии, среди них распространены пороки сердца и дефекты пищеварительной системы.

Трисомия 18 и 13 хромосом — синдром Эдвардса и синдром Патау — приводят к значительно более тяжелым поражениям и в большинстве случаев — к гибели новорожденных в возрасте до года.

Группа под руководством доктора Ли Ли (Li Li) из университета штата Вашингтон в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Cell, описала, как им удалось скорректировать трисомию 21 хромосомы в человеческих клетках, выращенных в лаборатории.

Полученные авторами исследования результаты пока не позволяют говорить о лекарстве от синдрома Дауна. Но в будущем больные лейкемией люди с синдромом Дауна смогут получить лишенные трисомии стволовые клетки, созданные из их собственных клеток. Из этих стволовых клеток после трансплантации затем образуются клетки костного мозга.

Кроме того, сама возможность создавать клетки, генетически идентичные во всем, кроме наличия и отсутствия трисомии по 21-й хромосоме, позволит лучше понять, как связаны симптомы болезни Дауна с генетической первопричиной, отмечают ученые.