Большой коллектив учёных из различных стран Европы установил, какие именно участки ДНК отвечают за проявление редкого синдрома непослушных волос. Оказалось, что это гены PADI3, TGM3 и TCHH, которые контролируют формирование нити волоса из молекула белка кератина. Научная статья опубликована в American Journal of Human Genetics - сообщает лайф.ру.

На данный момент известно около 100 случаев проявления синдрома непослушных волос. Как правило, он возникает у блондинов. При синдроме волосы встают дыбом даже будучи полностью расчёсанными. При этом волосы сухие и сильно вьются. Синдром проявляется у человека, если оба его родителя тоже имели непослушные волосы.

Исследователи нашли 11 детей с синдромом непослушных волос и взяли у них пробы ДНК для анализа. У всех испытуемых обнаружили необычное строение генов PADI3, TGM3 и TCHH. Последний из этих трёх кодирует белок, который связывается с главной составляющей волоса — молекулами кератина. Другие два кодируют ферменты, определяющие, как молекулы кератина будут уложены в волосе. То есть, от работы генов TGM3 и PADI3 зависит, будет ли виться волос и насколько сильно.

Хотя случаев проявления синдрома известно весьма мало, есть вероятность, что он встречается довольно часто. Синдром непослушных волос, к счастью, не связан с какими-либо заболеваниями, поэтому его обладатели, вероятно, могут даже не подозревать о наличии у себя каких-то генетических особенностей.