Новая техника анализа генома дает ученым возможность определять, от какого из родителей человеку достался тот или иной участок ДНК. Об этом, как пишет РИА Новости, говорится в статье в журнале Nature Biotechnology.

«Эта техника даст врачам-клиницистам возможность более точно определять индивидуальный риск развития заболевания у пациентов. Он может трансформировать персонализированную медицину», - пояснил Бинг Рен из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США).

Новая техника дает ученым возможность быстро определить, какие варианты генов встречаются вместе на одном участке хромосомы и, следовательно, достались человеку от одного родителя.

Она также позволяет точнее определять индивидуальную предрасположенность человека к заболеваниям. Например, риск развития рака часто связан с более чем одной мутацией в ДНК. Возможность определить, на одной хромосоме находятся эти мутации или на разных, позволяет точнее рассчитать риск возникновения болезни. Так, если обе мутации окажутся на одной хромосоме, есть больше шансов, что вторая, "здоровая" хромосома, сможет это компенсировать.

Метод ученых поможет проще определять, подходит ли пациенту донорский орган. Кроме того, он может использоваться для анализа путей миграции людей и обнаружения их предков.