Исследователей из Университета Дюка, США, нашла генетическое объяснение особой чувствительности к стрессу, из-за которой люди, подверженные ему, чаще получают инфаркт и на 38% чаще умирают, передает Газета.ру со ссылкой на журнал PLOS ONE.

Ранее ученые нашли генетическую мутацию, так называемый однонуклеотидный полиморфизм (когда в последовательности ДНК меняется только одна буква) в гене рецептора серотонина, что приводит к гиперреакции на стресс. Исследователи заявили, что вкрови у мужчин с этим генетическим вариантом в два раза повышено содержание кортизола, который называют гормоном стресса.

Этот гормон синтезируется в надпочечниках, когда организм сталкивается с резким изменением условий и мобилизуется на борьбу.

Используя базу данных, собранную в Университете Дюка относительно 6 тыс. пациентов, среди которых 13% имели в своем геноме указанный дефект,

ученые обнаружили, что эти люди чаще получали инфаркт и на 38% чаще умирали от него, чем те, у кого не было данной мутации.

Данные о пациентах собирались в течение шести лет, причем упомянутые 38% специалисты вычислили, исключив зависимость от возраста, степени ожирения, вредных привычек, например курения и других болезней. Гендерных различий они также не обнаружили.

Пока непонятно, каким образом обнаруженный учеными Дюка генетический дефект приводит к проблемам с сердцем.

Сейчас они работают над гипотезой, согласно которой при повышении уровня кортизола в крови повышается уровень другого гормона — ММР9, который делает стенки сосудов более подверженными разрыву и образованию тромбов, что, в свою очередь, увеличивает риск инфаркта и смерти от него.