Компании BioNTech и Pfizer, разработавшие вакцину от коронавируса Comirnaty, сообщили о высокой эффективности и безопасности бустерной (третьей) дозы препарата, передает ТАСС.

В совместном заявлении говорится, что "в ходе испытаний бустерная доза, введенная лицам, которые ранее были привиты двумя компонентами препарата производства Pfizer-BioNTech, восстанавливала защиту вакцины против COVID-19 до высоких уровней, достигнутых после введения второй дозы, показав относительную эффективность препарата 95,6% по сравнению с лицами, не получившими третью (бустерную) дозу".

Вместе с тем компании подчеркнули, что побочные эффекты в целом соответствовали другим данным о клинической безопасности вакцины.

Все участники исследования, а их было 10 тысяч, ранее получили две дозы вакцины, разработанной консорциумом Pfizer-BioNTech, а затем были ревакцинированы бустерной дозой объемом 30 мкг либо получили плацебо. В среднем промежуток между второй инъекцией и введением бустерной дозы или плацебо составил приблизительно 11 месяцев.

Средний возраст участников составлял 53 года, при этом 55,5% добровольцев были в возрасте от 16 до 55 лет и 23,3% - в возрасте 65 лет и старше. Результаты исследования показали, что эффективность препарата не зависит от возраста, пола, расы, этнической принадлежности или сопутствующих заболеваний.

"Мы считаем, что бустеры должны сыграть решающую роль в устранении постоянной угрозы для здоровья населения, связанной с этой пандемией", - сказал генеральный директор Pfizer Альберт Бурла. В свою очередь гендиректор и соучредитель BioNTech Угур Шахин заметил, что "ревакцинация может сыграть важную роль в сдерживании пандемии и возвращении к нормальной жизни".