Профессор Санкт-Петербургского технологического университета Александр Гарабаджиу рассказал РИА Новости о завершении экспериментов с новым классом активаторов белка р53. Ученый утверждает, что активность вновь созданных соединений выше, чем у самых эффективных препаратов, создаваемых в ведущих научных центрах Европы и Соединенных штатов Америки. По его словам, лекарства на их базе могут стать настоящим прорывом в химиотерапии.

Ученый пояснил, что большая часть раковых опухолей в живых организмах возникает из-за поломки в гене p53, который отвечает за синтез белка и целостность генетической информации. Именно поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить. В некоторых случаях опухолевые клетки имеют вполне качественную версию "стража генома", однако она не работает из-за повышенной активности другого белка, MDM2. Он нейтрализует молекулы p53 в здоровых клетках и мешает им запускать процесс восстановления ДНК или самоуничтожения в то время, когда это не требуется.

Ученые из России смогли справиться с этой проблемой. Они поменяли структуру нескольких молекул ароматических углеводородов, которые могут соединяться с MDM2 и нейтрализовать его. Как работают новые активаторы, ученые проверили на клетках, извлеченных из тканей злокачественных опухолей, поразивших кишечник и кости человека. Эксперименты доказали, что новые соединения убивают около 40 процентов раковых клеток.

Следующей стадией исследования могут стать уже клинические испытания, сообщает rg.ru.