Требует от Министерства здравоохранения возместить ей стоимость операции. Жительница Кишинева Юлия Яцко готовит иск против молдавских властей в Европейский суд по правам человека. Женщина нуждается в пересадке печени. Однако ситуация осложняется тем, что Юля к тому же уже много лет страдает синдромом Бадда-Киари - тромбозом печеночных вен.

В Молдове провести трансплантацию невозможно - нет ни врачей, ни ресурсов для этого. Поэтому полгода назад женщина с супругом уехала ждать очереди на пересадку печени в Беларусь. Лечение обходится недешево.

"Мы так подсчитали, в месяц уходит примерно 500 евро на поддерживающую терапию. Для того, чтобы быть в состоянии ходить, дышать. Это сложно", - рассказывает женщина.

Состоянии Юли ухудшается с каждым днем. Она практически ничего не ест и уже с трудом передвигается: "В первую очередь, если будет найден орган, который подходит мне по основным параметрам, то я первый пациент, кому он будет пересажен. Поэтому ждем, врачи говорят "ждем"."

Год назад Юля устроила одиночный пикет у здания Минздрава. Она требовала, чтобы ей возместили расходы на лечение. Женщина сослалась на Конституцию, где говорится, что государство гарантирует каждому человеку право на жизнь и на физическую и психическую неприкосновенность.

В январе Юля подала в суд на Минздрав и дошла до ВСП. Теперь они с адвокатом готовят иск в ЕСПЧ. Чтобы привлечь внимание к проблеме, они приняли участие в ток-шоу "Vorbeste Moldova".

"В Молдове мы исчерпали все возможности добиться справедливости. Мы сейчас готовим документы в Старсбургский суд, где мы напомним и акцент будет на том, что мы судьям рассказывали, что существует прецедент, который проиграла Румыния в 2012 году", - говорит адвокат Виорел Кетрушкэ.

Операция Юлии в Минске стоит 125 тысяч евро. Министерство здравоохранения готово оплатить лишь 30% и только после ее проведения. За последние 30 лет синдром Бадда-Киари диагностировали всего у трех граждан Молдовы. Одна из пациенток скончалась в 2019 году.