Флешмоб в поддержку детей, страдающих редкими заболеваниями, устроили в Кишиневе. Организовали его родители, чьим детям поставили диагнозы, встречающиеся в одном случае на десятки, а то и сотни тысяч человек.

Мамы говорят, что самое страшное - неизвестность. Инна Галаузэ знает это на собственном опыте. У ее дочери - гипербилирубинемия. Прежде чем определиться с диагнозом, врачи выдвинули четыре гипотезы.

"Назначали лечение от болезни Паркинсона. Прописали препараты с седативным эффектом и со множество побочных реакций. Ребенок становился неадекватным, и я решила, что не буду давать эти лекарства, только витамины", - cказала жительница Кишинева Инна Галаузэ.

Матерей с таким же опытом Инна нашла через интернет. После долгой реабилитации ее дочка пошла в детский сад.

Ассоциация родителей, которые поддерживают друг друга, была создана в 2014 году. Каждый год они стараются привлечь к своим детям внимание общества.

"На улице или в общественном транспорте почти нет людей с особыми потребностями. И не потому, что их мало. Им тяжело выходить из дома, потому что их не принимают, у них за спиной шепчутся".

"В этом году наш призыв лаконичен - покажи свою уникальность и покажи, что тебе не все равно. Призыв адресован людям из обоих лагерей. Мы хотим чтобы нас услышали и поддержали", - cказала исполнительный директор ассоциации "Дети дождя" Дойница-Елена Лосецки.

По данным Всемирной организации здравоохранения в странах ЕС - более 36 миллионов людей, страдающих редкими болезнями.