Регулирующий орган Европейского союза в сфере лекарственных средств (ЕМА) рекомендовал к применению вакцину от коронавируса компании Janssen, которая принадлежит американской корпорации Johnson & Johnson, передает eurointegration.com.ua.

"EMA рекомендовала предоставить временное регистрационное удостоверение вакцине Janssen против COVID-19 для людей старше 18 лет", - говорится в заявлении агентства.

Регулятор ЕС после экспертизы пришел к выводу, что данные о вакцине являются надежными и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества. Главное отличие от других прививок в том, что Janssen требует введения только одной дозы. По данным регулятора, вакцина демонстрирует эффективность в 67%. Евросоюз уже заказал 400 млн доз этого препарата.

Побочные эффекты вакцины от Janssen во время клинических исследований обычно были легкими или умеренными и исчезали в течение нескольких дней после вакцинации. Наиболее частые из них - боль в месте инъекции, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.

Вакцина от COVID-19 Janssen - четвертая вакцина, рекомендованная в ЕС. Ранее ЕМА уже одобрил немецко-американскую вакцину от BioNTech/Pfizer, британско-шведскую от AstraZeneca и американскую вакцину от компании Moderna.