Талант не знает границ: люди с синдромом Дауна со всей страны собрались на Бал "Мисс и мистер детство"
Embed:
Талант не знает границ. Люди с синдромом Дауна со всей страны собрались на Бал «Мисс и мистер детство». Мероприятие прошло в Национальном музее истории. Здесь они пели и танцевали, а также встретились с любимыми артистами.
Екатерина Голтиеску приехала из села Кодрянка Страшенского района. В конкурсе участвовала ее 28-летнюю дочь с синдромом Дауна. По словам женщины, это мероприятие - одно из немногих, которые проводятся в нашей стране для солнечных детей, как еще называют людей с синдромом Дауна.
'Она читает стихи, учится, пишет. Гордость нашей семьи. Мы приехали из деревни, дорога на двоих обошлась очень дорого - в 200 леев. Но я привезла ее, чтобы она увидела и других детей'', - рассказывает женщина.
На пособие, которое выплачивается для этой категории, прожить очень трудно: ''Все очень дорого, а мы живем на пенсию в две тысячи леев. Мне платят 800 леев за то, что ухаживаю, ей - 1200. Дочь уже взрослая, очень больно и грустно, что государство выделяет так мало средств для тех, кто в этом действительно очень нуждается".
Родители солнечных детей сожалеют, что дальше разговоров властей о помощи дело не идет. Многие принятые программы остаются лишь на бумаге. ''Что касается окончания гимназии, то эти дети не допускаются к сдаче госэкзаменов. Я понимаю, что они хуже подготовлены, но с помощью учителей-помощников эти дети могли поступить в лицей, а затем в вуз''.
Президент Ассоциации людей с синдромом Дауна Алла Бурлака говорит, что подобные мероприятия можно было бы проводить чаще: ''В настоящее время у нас нет помещения и это проблема номер один. Ждем, когда власти нам помогут с этим".
Общественное объединение SunShine объединяет более 100 детей с синдромом Дауна.
Екатерина Голтиеску приехала из села Кодрянка Страшенского района. В конкурсе участвовала ее 28-летнюю дочь с синдромом Дауна. По словам женщины, это мероприятие - одно из немногих, которые проводятся в нашей стране для солнечных детей, как еще называют людей с синдромом Дауна.
'Она читает стихи, учится, пишет. Гордость нашей семьи. Мы приехали из деревни, дорога на двоих обошлась очень дорого - в 200 леев. Но я привезла ее, чтобы она увидела и других детей'', - рассказывает женщина.
На пособие, которое выплачивается для этой категории, прожить очень трудно: ''Все очень дорого, а мы живем на пенсию в две тысячи леев. Мне платят 800 леев за то, что ухаживаю, ей - 1200. Дочь уже взрослая, очень больно и грустно, что государство выделяет так мало средств для тех, кто в этом действительно очень нуждается".
Родители солнечных детей сожалеют, что дальше разговоров властей о помощи дело не идет. Многие принятые программы остаются лишь на бумаге. ''Что касается окончания гимназии, то эти дети не допускаются к сдаче госэкзаменов. Я понимаю, что они хуже подготовлены, но с помощью учителей-помощников эти дети могли поступить в лицей, а затем в вуз''.
Президент Ассоциации людей с синдромом Дауна Алла Бурлака говорит, что подобные мероприятия можно было бы проводить чаще: ''В настоящее время у нас нет помещения и это проблема номер один. Ждем, когда власти нам помогут с этим".
Общественное объединение SunShine объединяет более 100 детей с синдромом Дауна.
Загрузка...