Вся надежда только на неравнодушных людей. Семья из села Мэгдэчешты Криулянского района отчаянно нуждается в помощи. Татьяна и Михаил Чутак много лет хотели детей — осуществилась мечта только спустя четыре года бесплодных попыток. 20 сентября прошлого года у супругов родились четверняшки. В феврале у двоих из них, Галины и Михая, обнаружили спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание редкое и очень опасное: половина пациентов не доживает и до двух лет.

"Подозрение на болезнь появилось, когда им было по три месяца. После осмотра в пять месяцев сделали генетический анализ", - рассказывает Татьяна Чутак.

Осложнило и без того тяжёлую ситуацию то, что одна из малышек заболела пневмонией: "Из-за простуды Галина оказалась в реанимации. 12 числа попали с ней в больницу. А на следующий день врачи подтвердили, что у неё и Михая спинальная мышечная атрофия".

Татьяна находится в декретном отпуске. Её муж работает в строительной компании, но сейчас находится на карантине. Единственный доход семьи — пособия на детей. Между тем препарат для лечения спинальной мышечной атрофии стоит два миллиона долларов — и это только на одного ребёнка.

Желающие помочь могут перечислить средства на счёт, который вы сейчас видите на экране. Связаться с семьей можно и по номеру телефона 068061370.