Надежда на лечение тонет в судебной трясине. 42-летняя Юлия Яцко, историю которой уже рассказывал канал PRIME, страдает от редкого генетического заболевания — синдрома Бадда-Киари, разрушающего печень. Женщину, чьё состояние неуклонно ухудшается, может спасти только трансплантация. Чтобы не потерять шанс на операцию, Юлия сразу после введения в стране чрезвычайного положения улетела в Минск.

"Было бы более-менее терпимо, если бы не появились сильные боли. У меня в принципе сильные боли последние 3 года. Но последняя неделя - это просто невыносимо", - рассказывает Юлия Яцко.

Операция стоит 125 тысяч евро. По словам Юлии, поскольку в Молдове нет ни оборудования, ни специалистов для её проведения, министерство здравоохранения обещало возместить ей часть суммы, но только на словах. В марте Юлия подала на Минздрав в суд. Иск частично удовлетворили, но вердикт женщину и её адвоката не устроил: "Мы посчитали что суд не достаточно ясно сформулировал своё определение и возможно на этапе исполнения могут быть некоторые недопонимания. Поэтому мы подали апелляционное заявление. При этом и министерство здравоохранения подало апелляционное заявляние", - сообщил адвокат Виорел Кетрушка.

Но с введением чрезвычайного положения Апелляционная палата заморозила рассмотрение всех дел, кроме срочных. Юлия ждать не может. По её словам Минский научно-исследовательский центр хирургии готов провести операцию, но только после заключения между странами специального соглашения.

В Минздраве не знают о таком: "Какое соглашение? - Это соглашение о двух странах... - Не было речи ни о каком соглашении. У нас имеется соглашение, но оно по другим вопросам - это социальные вопросы и по срочной медицинской помощи. Они не имеют действия на подобные ситуации", - говорит госсекретарь Минздрава Марина Головач.

Как заявила Марина Головач, возмещение стоимости операции — невозможно, и пациентке остается искать выход самостоятельно. За последние 30 лет диагноз синдром Бадда-Киари поставили трём детям. Сколько ещё в стране таких больных, неизвестно.