Каждый день на счету: пятилетний мальчик из Молдовы страдает очень редким генетическим заболеванием
В свои пять лет Матей уже познал жестокость судьбы. Мальчик страдает синдромом Вискотта-Олдрича, чрезвычайно редким заболеванием, вызывающим иммунодефицит и кровотечения. Мама малыша в полном отчаянии, и просит помощи у неравнодушных людей.
"Любые вирусы и бактерии вызывают болезни, которые могут оказаться для него смертельными. Из-за этого он никогда не посещал детсад, не участвовал в мероприятиях, как другие дети. Он вообще никуда не ходил", - расказывает Людмила.
Мальчику было всего четыре месяца, когда он попал в больницу. В течение пяти месяцев никто не мог поставить Матею диагноз. Тогда мать ребенка обратилась в московскую генетическую лабораторию , и узнала о синдроме, который поражает десятерых новорожденных мальчиков из одного миллиона: "Максимальное количество тромбоцитов у него было 50, тогда как у нормального человека должно быть 180 и выше. Операции опасно проводить, так как кровь практически не сворачивается, и это очень опасно".
Каждый день жизни мальчика на счету. При этом, 6 августа у него диагностировали рак лимфатической системы. Единственное спасение Матея - пересадка костного мозга: "Удалили лимфатический узел, и мы сдали его на биопсию, после анализа нам подтвердили неходжкинскую лимфому. В тот же день я забрала биологический материал и отнесла в онкологический институт, где сдала на анализы, чтобы нам сказали, на какой стадии рак".
Одна из мюнхенских клиник может помочь малышу, но 250 тысяч евро - непомерная сумма для Людмилы. Женщина получает в месяц всего три тысячи леев. Не пополняет семейный бюджет и продажа изделий ручной работы.
Желающие помочь Матею могут позвонить Людмиле Робул по номеру 069289046, чтобы узнать детали, или перечислить деньги на счет:
Moldindconbank
5578 0202 2129 4019
Ludmila Robul
На сегодняшний день Матей - единственный ребенок в Молдове, страдающий синдромом Вискотта-Олдрича.