Европейское агентство по лекарственным средствам 21 декабря рассмотрит выдачу условного разрешения на использование в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech. 

Если ей дадут зелёный свет, то прививки начнут делать ещё до конца этого года. Германия, Бельгия, Испания, Италия, Люксембург, Нидерланды, Франция и Швейцария объявили, что скоординируют начало своих кампаний по вакцинации и будут обмениваться данными о их ходе.

Отметим, что последнее слово об авторизации препарата на европейском рынке за Еврокомиссией. Там сообщили, что получив положительную рекомендацию от агентства по лекарственным средствам, примут решение в течение нескольких дней — после консультации постпредов стран-членов. Затем государства ЕС смогут начать закупки вакцин.

Препарат, разработанный компаниями Pfizer и BioNTech, уже применяется в США, Канаде и Великобритании.