Европейское агентство по лекарствам предупредило об осторожности вакцинации препаратом Johnson&Johnson
Вакцинация препаратом Johnson&Johnson могла привести к образованию тромбов. О возможной связи заявило Европейское агентство по лекарственным средствам. Однако, как и в случае с препаратом AstraZeneca, учреждение подчеркивает, что преимущества иммунизации перевешивают риски.
Решение об использовании американского средства остается за каждым государством-членом ЕС. "Польза вакцины Johnson & Johnson по-прежнему перевешивает угрозы. Мы попросим указать в листе-вкладыше, что существует риск тромбоза", - заявил глава Европейского агенства по лекарствам Эмер Кук.
В прошлый вторник компания Johnson & Johnson приостановила распространение вакцины в Европе. Хотя туда уже поступили первые партии препарата. Государствам-членам рекомендовали сохранить полученные дозы до тех пор, пока Европейское агентство по лекарственным средствам не примет решение о его безопасности.
Компания решила приостановить поставки из-за того, что в США, зарегистрировали восемь случаев образования тромбов у привитых граждан.
Иммунизацию препаратом прошли уже более семи миллионов американцев. С пятницы Вашингтон планирует возобновить вакцинацию средством Johnson & Johnson.