Нет большего родительского несчастья, как видеть страдания своего ребёнка. Семья Мунтян из села Ханска Яловенского района несет это бремя уже второй год. Их дочь страдает врождённым пороком ноги, а её единственным шансом является операция за рубежом, которая стоит пять тыс долларов, о которых семья не может даже и мечтать.

В четыре месяца Эвелине поставили диагноз врождённый псевдоартроз. Тогда девочку прооперировали в Кишинёве, но это не помогло.

«После операции она постоянно в гипсе. Эти две бегают, а она маленькая сидит с нами, а ей тоже хочется к ребятам, играть с ними», - рассказала мать Екатерина Мунтян.

Уже два года родители обивают пороги многих больниц, но стоимость лечения очень велика. Единственным шансом увидеть дочку на своих ногах является операция в Харькове. Операция запланирована на 9 мая, но родители собрали лишь две тыс долларов. «Там нам объяснили, что надо установить телескопический стержень, чтобы создать поддержку, чтобы дочь могла ходить. Без этой операции мы можем лишиться ножки», - сказала Екатерина Мунтян.

Ежемесячный доход семьи составляет около трех тыс леев. На эти деньги живут пять человек. «Совсем мало, ничего не можем отложить. Из двух тыс леев ничего не накопишь, разве что на еду и одежду», - отметил отец Георгий Мунтян.

Специалисты говорят, что страдающих этим заболеванием людей можно вылечить, но для этого, как правило, нужно несколько операций. «Это врождённая болезнь, при которой кость не формируется. Иногда таким пациентам может быть 18 лет, когда формируется кость, делают до 8-12 операций», - пояснил ортопед Николай Шавга.

В Молдове псевдоартроз диагностируют у одного из 200 человек, страдающих врождёнными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.