Все больше и больше родителей приходят за помощью в детские реабилитационные центры. Речь о взрослых, чьи дети страдают от редких заболеваний. Так, в столичном центре "Дети дождя" число обращений за консультацией за последние несколько месяцев увеличилось вдвое.

Основатель центра Дойна Лосецки объясняет это тем, что родители стараются как можно раньше обратиться за помощью и боятся запустить болезнь. 

В центре для детей с редкими болезнями "Дети дождя" очередь на занятия с логопедом, кинетотерапевтом и психотерапевтом - на месяц вперед. Одна из мам, чей ребенок посещает занятия последние девять месяцев признается, - она до последнего не могла поверить, что есть проблемы.

"Моя дочка в три года не могла выговорить простых слов — "мама", "папа", ничего. Она не знала элементарных слов. Плюс все вокруг говорили, что что-то не то. И вот тогда мы поняли, что это нечто большее, чем задержка в развитии. Знаете, как было, я могла пройти мимо дочери и она даже не замечала, что я прохожу мимо. Все, что ее интересовало - это мультики, лэптоп и телефон".

Точный диагноз девочке до сих пор не поставили. Однако, уже через месяц регулярных занятий с терапевтом ребенок изменился до неузнаваемости.

"Через месяц мы заметили первый результат, когда я выходила из кабинета, она начинала плакать. Она начала чувствовать, что мамы - нет. Она начала испытывать страдание, привычные чувства для обычного человека".

По словам основательницы центра Дойны Лосецки, которая сама воспитывает дочку с редкой болезнью - синдромом Ретта, - число обращений за помощью увеличилось вдвое. Раньше — за неделю приходили несколько человек, сейчас - их количество может достигать десяти. Это много для страны, где ежегодно рождаются примерно 30-40 детей с редкими заболеваниями.

"За последние несколько месяцев к нам обратилось четверо родителей, воспитывающих девочек с синдромом Ретта, которым официально поставили этот диагноз и это очень большая проблема. К нам обращаются родители детей, у которых диагноз - один на миллиард, и такое было. Бывали случаи, когда к нам приводили детей с диагнозом один на сто тысяч".

Психотерапевт детского центра Алина Бацалэ говорит, что самое главное в начале пути - это принятие диагноза как родителями, так и окружающими. А еще — раннее обращение к врачу.

"Знаете, очень часто учителя, да и просто люди на улице пугаются, когда видят ребенка с какими-либо поведенческими проблемами. Часто их дискриминируют. У нас был конкретный случай, когда пришла мама с мальчиком в слезах говорила, что их отовсюду гонят и никто не хочет с ним работать. Конечно, для нас это вызов, ну неужели мы не сможем помочь ребенку, который просто-напросто нуждается в особенных условиях".

По данным Минздрава, в Молдове живут около 1130 детей с редкими заболеваниями. Специалисты неправительственного сектора говорят, что число таких детей больше в два раза.