Трехлетняя Сабина Котоман из села Ермоклия района Штефан-Водэ родилась с редкой патологией дыхательной системы, девочка зависит от аппарата искусственной вентиляции легких. Вся жизнь ребенка проходит в больнице, которая стала ей домом. Родители малышки надеются на чудо, которое вернет их чадо к нормальной жизни. 

Сабина Котоман пятый ребенок в семье, у нее есть еще четверо братьев. Несмотря на все трудности, с которыми сталкивается многодетная семья, мать девочки говорит, что ее рождение стало большой радостью для всех.

'' - Вы очень хотели девочку?
- Очень, с первого ребенка я хотела девочку, и вот пятый ребенок - девочка. Я очень хотела увидеть, как она начнет ходить, чтобы она называла меня мамой. Чтобы я заботилась о ней, как о девочке, заплетать ей косички, это всегда было моей мечтой. ''

Однако у девочки диагностировали серьезное редкое заболевание, она не могла дышать самостоятельно с первого дня.

"Они увидели, что она не плачет, начала синеть, и сразу же подключили ее к аппарату, а к вечеру ее перевезли в Кишинев. Она зависит от аппарата на всю жизнь. В игрушки не играет, сидит с планшетом и смотрит мультики, это ее радость. Я устала, тяжело, четыре года постоянно в больницах...''

В конце февраля ребенка перевезли в Районную больницу Кэушень. ''К такому выводу пришла команда вместе со специалистами Кафедры пульмонологии вместе с заведующим отделением педиатрии. На данный момент девочка находится в тяжелом, но стабильном состоянии. Она до сих пор на искусственной вентиляции легких, с незначительным улучшением, мы продолжаем паллиативную помощь. ''

Врачи говорят, что у Сабины тяжелая форма трахеобронхомаляции, это поражение трахеи и главных бронхов.

''В случае этих патологий есть два пути. Первый - ребенок выздоравливает самостоятельно до трех лет, если это не тяжелая патология, или может понадобиться хирургическое вмешательство. В данном случае это патология с большим количеством осложнений. Данный порок развития представляет собой деформацию и истончение хрящей на уровне трахеи и на уровне бронхов, вследствие чего они не могут работать. Трахеи практически нет, и легкие не способны работать, хрящи не работают. ''

Девочку нельзя перевезти домой, так как она должна находиться под постоянным наблюдением врачей.

"Практически мы оказываем помощь, которую нам рекомендуют, включая уход пациента. Уход за трахеостомой, аспирации трахеостомы, время от времени мы обращаемся за консультацией к коллегам из больницы имени Эмилиана Коцаги, чтобы заменить трахеостому. У нас она без трубки реагировала минут 30, больше реакции не было, затем мы подключили ее обратно. ''

'' - Я бы хотела, чтобы она была дома, рядом с нами, но я боюсь ее забирать.
- Потому что вы опасаетесь за ее жизнь?
- Да, я боюсь.''

Семья сталкивается с финансовыми трудностями - живет только на доходы, которые получает отец от работы поденщиком.

'' - Около двух тысяч леев - все, что он получает.
- Две тысячи леев на шестерых?
- Теперь так. Я покупаю одежду, подгузники, салфетки, еду, йогурт, сырки".

''Желающие помочь семье маленькой Сабины могут связаться с ее мамой по номеру телефона: 060201028.