В селе Бушэука района Резина несколько семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, основали "Усадьбу мечты". Вместе они ведут хозяйство, делают заготовки на зиму и учатся обеспечивать себя финансово. По словам основателей такой необычной коммуны, в будущем они хотят создать целую деревню, в которой люди с синдромом Дауна смогут работать, создавать семьи и чувствовать себя полноценными членами общества. 

Село Бушэука расположено в 70 км от Кишинева. Чуть больше года назад здесь в одном из домов поселились три семьи. В каждой из них растет ребенок с синдромом Дауна - Саша, Петя и Даша. Их родители устали доказывать обществу, что синдром Дауна - не приговор. И решили создать собственную коммуну, в которой все равны.

"Эта усадьба находится на 5 гектарах земли. Мы услышали, что в Голландии, например, три семьи объединились и там тоже такие проблемы были. Почему? У нас уже взрослые дети, в основном семьи неполные и если уходит родитель, ребенок остается один. Его в лучшем случае пристроят в интернат. Мы были в одном интернате на севере Молдавии, после того как мы увидели что там происходит, мы решили - наши дети туда не попадут", - сказала дочь Аурики Антоновой Дарья Антонова.

Аурика Антонова с мужем тоже проживает в усадьбе. Ее дочери Дарье - 36 лет. Даша увлекается восточными танцами и много времени проводит на кухне.

"Мне больше всего нравится здесь как надо учиться готовить. Учуcь я делать все, убираю, готовлю, все сама умею".

Год назад мама Даши вместе с другими родителями и волонтерами основали благотворительный фонд «Plaiul Soarelui». Первые деньги на благое дело пожертвовала писательница и альтруист Кристина Костов, выпустившая книгу о людях с особыми потребностями "+1".

"У нее были деньги на презентацию этой книги. Она отдала эти деньги нам, чтобы мы открыли фонд. Сколько это было денег, если не секрет? - 18 000 леев".

Усадьбу, в которой сегодня живут семьи, фонд арендует с дальнейшей возможностью выкупа. В распоряжении жильцов - просторный дом, летняя кухня, сад и скотный двор. Траты на еду и коммунальные услуги участники общины делят поровну. Небольшой доход приносят закрутки - варенья, соленья и компоты, которые готовят летом. В дальнейшем это направление хотят развивать.

"Мечта - чтобы наши ребята жили полной жизнью. Чтобы они могли себе позволить и общаться. У них мечты - как у обычного ребенка. Вот сейчас спросите их - они и на море хотят, и в ресторан они хотят зайти, или кафешку, это для них праздник. Когда мы их ведем в кафешку - это праздник. Что-то красивое себе купить, что-то вкусненькое. На 4000 лей что ты себе можешь позволить? Поэтому мы хотим создать рабочие места, производить что-то, продавать и содержать себя, а не ходить с протянутой рукой. Мы хотим сами зарабатывать", - говорит Аурика Антонова.

Сергей Кайсын проживает в усадьбе вместе с 18-летним Петей. Он отвечает за хозяйство. Папа воспитывает сына в одиночку, когда ребенку было 9 лет мама Петрикэ умерла от тяжелой болезни.

"Я никогда не жаловался, не гневил судьбу. И всегда считал его нормальным. Сын всегда был со мной, я везде его возил".

Петрикэ первый в Молдове дипломированный повар с синдромом Дауна. В день нашего приезда он ловко лепил вареники с вишней и помогал готовить зяму. На вопрос, какое фирменные блюдо ему нравится готовить больше всего, он ответил оригинально.

"Люблю готовить голубцы, котлеты, оливье, шубу, холодец, салаты. Вот скоро буду готовить торт для Саши, если она будет меня слушать".

Несколько раз Петрикэ пытался устроиться на работу по профессии, но безуспешно. В то время как в Европе работодатели воспринимают людей с синдромом Дауна наравне с другими, а в США и вовсе свыше 50% людей с такой особенностью трудоустроены, в нашей стране их по-прежнему не замечают. При том, что каждый год в Молдове рождаются примерно 50 детей с синдромом Дауна. А по данным Европейской ассоциации "Даун синдром", в Молдове проживают свыше 2000 человек с таким диагнозом.

"У нас вся надежда на фонд, чтобы ребята развивались, учились. Может со временем у нас получится открыть Даун-кафе и Петрикэ станет там шеф-поваром".

Третья семья, проживающая в Усадьбе мечты - это Наталья Пинчева с десятилетней дочерью Александрой. Наталья воспитывает дочку без мужа. Три года назад она перенесла онкологию и старается радоваться каждой минуте.

"Первый год я вообще не могла привыкнуть к этому диагнозу, я была рада, что она началась, но привыкнуть я не могла. Это неизвестность, как, что информации тогда не было. Все постепенно было. Воспитываешь ее так, чтобы она в будущем могла сделать то, что ты в нее вкладываешь, чтобы она твердо стояла на ногах и могли за себя постоять".

Здесь в усадьбе Наталья проводит с детьми мастер-классы по изготовлению подделок. А еще снимает короткие ролики для социальных сетей, чтобы как можно больше людей узнало об "Усадьбе мечты" и о том, как любовь, терпение и вера могут менять жизнь детей с синдромом Дауна.

"Они здесь раскрываются, раскрепощаются и наблюдать за этим большое удовольствие".

Дочка Натальи - десятилетняя Александра посещает обычную школу, с удовольствием ухаживает за животными и пратически ничем не отличается от своих одноклассников.

"Я хожу с мамой в школу. Я там учусь читать, писать, я все могу делать. А друзья у тебя есть в школе? - Есть. Расскажи про них. - Дана, Ангелина, все они друзья".

Сегодня цель номер один для членов общины - полностью выкупить дом и прилегающую к нему территорию, чтобы в дальнейшем наладить там социальный бизнес, а также построить социальное жилье для тех ребят, которые остались без поддержки родителей. Ребята и их родители очень рассчитывают на помощь небезразличных людей.

Если вы хотите внести свой вклад в это важное дело, перевести любую сумму денег на счет:

5215620184556178 AURICA ANTONOVA
C/f 1021620001003
Счёт MDL: MD42MO2224ASV75793767100
MOBBMD22

069095037 Аурика Антонова