Из 10 одобренных в Молдове вакцин лишь четыре утверждены ВОЗ для платформы COVAX
Из десяти одобренных в Молдове вакцин, лишь четыре были утверждены Всемирной организацией здравоохранения для платформы COVAX. Среди них три вида сыворотки от AstraZeneca/Oxford и препарат Pfizer/Biontech.
Другие вакцины пока получили одобрение лишь в странах-производителях и некоторых развивающихся государствах. Китайские разработчики Sinopharm, Sinovac и CanSinoBio хотели присоединится к платформе COVAX в конце января. Они даже запросили разрешение у ВОЗ.
Согласно иностранным СМИ, эти три сыворотки показали меньший уровень защиты, в сравнении с западными вакцинами, а подробные результаты исследований еще не обнародовали. Несмотря на это, китайские препараты были одобрены в некоторых развивающихся странах, где растет число случаев заболевания.
Эффективность вакцин варьируется от 50 до 91%. По данным ВОЗ, эти сыворотки могут получить разрешение на использование в середине марта.
В списке ожидания находится и вакцина американского производителя Johnson&Johnson, которую совсем скоро намерен утвердить Евросоюз. Европейское агентство по лекарствам сообщило, что рассмотрит этот вопрос 11 марта. Сыворотка применяется одной дозой. Клинические исследования, которые проводились на трех континентах, показали эффективность 66%. В то же время, этот коэффициент в предупреждении тяжелых форм болезни достигает 85%.
Находится в листе ожидания ВОЗ и сыворотка от Moderna. Ее оценку тоже проведут в марте. Европейское агентство по лекарствам дало разрешение на ее использование в начале года. Эффективность вакцины почти 95%. Значится в списке препаратов, требующих одобрения ВОЗ и российский Sputnik V. Он в настоящее время находится на рассмотрении. Тестирование началось 9 февраля. Согласно организации, ожидается дополнительная информация.
Результаты, опубликованные 2 февраля в медицинском издании The Lancet, и подтвержденные независимыми экспертами, показали, что вакцина эффективна на 91,6%. ВОЗ оценивает препараты против COVID-19, ждущие срочного утверждения, с точки зрения качества, безопасности и эффективности. Это является обязательным условием для распределения вакцин через платформу COVAX. Кроме того, это позволяет странам ускорить выдачу разрешений на их импорт и использование.