Есть ли у неизлечимо больных детей право на смерть - на этот вопрос сейчас ищут ответ в Бельгии. Корреспондент CNN Диана Магний в Брюсселе попыталась больше узнать о сторонниках и противниках детской эвтаназии.

В мире еще нет лекарств, которые могли спасти жизнь Эллы Луис. У девочки сложное генетическое нарушение, в результате чего нервная система разрушается. В эти последние дни её жизни, длиною всего лишь девять месяцев, малышка не может обходиться без сильных препаратов.

«В этот период, в который я вынуждена давать ей всё больше и больше лекарств, невольно задаешься вопросом: почему я должна удерживать ребенка в живых?», - спрашивает мать неизлечимо больного ребёнка Линда Ван Рой.

Мама девочки хотела бы, чтобы была возможность с помощью медикаментов освободить дочь от страданий.

Парламент Бельгии рассматривает сейчас вопрос добровольного ухода детей из жизни. Законодательная инициатива позволила бы несовершеннолетним, на последних стадиях болезни, прибегнуть к эвтаназии. При этом, решение они должны будут принимать сами. Бельгийским парламентариям для принятия окончательного решения еще предстоят продолжительные консультации со специалистами.

«Врачи прерывают жизни некоторых детей или взрослых, а сейчас это происходит подпольно, поскольку всё незаконно», - отметил врач Джеральд Ван Берлаер.

Есть немало противников этой инициативы. Изабелла страдает болезнью Гентингтона. Ей только исполнилось 18 лет. Она не может ходить, есть и говорить, но она ещё способна принимать решения. Её мама утверждает, что никогда бы не отказалась ухаживать за ней.

Женщина призывает депутатов подумать над тем, как поддержать такие семьи.

В Голландии подобный закон был принят в 2002 году. С тех пор, лишь пятеро детей воспользовались своим правом на эвтаназию, с согласия родителей.